Los niños con discapacidad en Tolhuin han perdido sus terapias de fonoaudiología debido a la renuncia de un profesional y la falta de sustitución del cargo. Los familiares proponen un Plan B para traer a un profesional itinerante, pero la respuesta del gobierno es insuficiente. La única opción parece ser presentar recursos de amparo ante la justicia. La interrupción de las terapias significa un retroceso en el progreso.
Tolhuin.- Patricia Cardozo, abuela de un nene con autismo, junto a otros padres autoconvocados, está reclamando desde hace ya seis meses, está reclamando al Ministerio de Salud de la provincia que se continúe el tratamiento para los niños en la especialidad Fonoaudiología.
La abuela del niño habló con Radio Provincia y explicó que la fonoaudióloga hace seis meses renunció al cargo y no ha sido reemplazada, lo que derivó en la suspensión de la terapia a los niños y por lo tanto el tratamiento pierde el efecto médico.
“En nuestro caso, por ejemplo, la última vez que Lautaro (su hijo) tuvo fonoaudiología, fue en diciembre, donde se hizo el informe de cómo había sido su evolución durante ese año, el 2022, y la proyección era continuar en febrero”, contó Patricia Cardozo.
Agregó que “eso nunca ocurrió, ya que la fonaudióloga renunció al área donde estaba prestando sus servicios y Lautaro, como otros ‘pacientitos’ quedaron sin sus respectivas terapias hasta el día de la fecha”.
Consultada si los padres han tomado contacto con el Ministerio de Salud para buscar un reemplazo, la abuela “en este caso, no fue así porque el Gobierno dice que ya sacó la convocatoria para cubrir ese cargo del profesional fonoaudiólogo que todavía no ocurrió, Pero estamos a la espera de que alguien pueda tomar ese cargo. Nosotros, como familiares de persona con discapacidad, ya sean niños o adultos, proponemos un Plan B que consiste en que sea el Ministerio de Salud el que traiga de forma itinerante algún profesional fonaudiólogo, ya sea de la ciudad de Ushuaia o de Río Grande a trabajar en Tolhuin, a fin de que dé continuidad a estas terapias que fueron interrumpidas”.
Confió la entrevistada que “la respuesta de la Ministra (Judith Di Giglio) que me hizo a mí en lo personal, porque hablé con ella vía WhatsApp, fue que estaba al tanto de esta situación y que iba a ver qué podía hacer. Esa fue toda la respuesta que me dio a mí, y yo se la transmito al resto de los padres y familias”.
Añadió que “el tema es que en un principio como que se había planteado, ellos habían pensado que nosotros podíamos llevar a los niños a Ushuaia o a Río Grande para hacer su terapia. Desde el primer momento eso fue descartado por nosotros, porque ya lo hemos hecho en años anteriores, es algo que no se puede sostener en el tiempo. Muchos de ellos son niños que no sostienen una hora y media de viaje y menos con el estrés que uno tiene de por sí en el invierno, con la ruta en esas condiciones, y que por ahí es mucho más que una hora y media. Entonces, no es sostenible en el tiempo, los chicos no pueden hacer ese viaje, interrumpiendo así su quizás su horario de clase en la escuelas, llegan en un en una condición que no es la óptima para sentarse y hacer terapia”, reseñó.
Entendió en este sentido que “por ningún lado de donde lo quieras mirar, eso es viable, y menos algo que se puede sostener en el tiempo. Y lo que nosotros proponemos es un Plan B hasta que este cargo se cubra, porque puede pasar el tiempo, puede llegar diciembre, puede llegar el 2024 ó el 2025 y si el cargo no se cubre, la terapia de los chicos ya sería imposible”.
Patricia Cardozo recordó que “cuando nosotros supimos que la fonoaudióloga había renunciado en el Centro de Rehabilitación -ella se fue, obviamente, buscando su mejora laboral en este caso al sector de Educación-, lo primero que hice fue ir al CAT, y averiguar si allí había Fonoaudiología. Me dijeron que sí, que hay una fonoaudióloga, pero no atiende niños con discapacidad porque no está preparada en esa área. Entonces fue como un cachetazo. Nos dijeron sí hay, pero para ustedes no”.
Desde allí esto padres con chicos con discapacidad empezaron a tener contactos, tanto con la Ministra como con el gobernador Gustavo Melella y “les hemos entregado una carta presentándole esta situación, también al señor De Luca, que es el secretario de Discapacidad y respuestas, todavía no hay ninguna. Notas hemos presentado una y el resto de las comunicaciones fue vía WhatsApp directamente”.
“Lo único que nos queda son los amparos judiciales”
La abuela entendió que “lo único que nos queda es recurrir a la justicia por un amparo; empezar con cartas documentos, con recursos de amparo. La verdad que no sabemos qué hacer, porque el único que en este caso nos está fallando es el Estado porque no está garantizando la salud de estos chicos que, por ejemplo, en mi caso, mi nieto lo único que tenía era fonobiología, y el resto no lo tiene y sufre toda esa ausencia de otro tipo de terapias con medicamentos, con psicofármanos, y no podemos seguir metiéndole psicofármacos a los chicos porque no tienen una terapia. Se desanda el camino es un retroceso absoluto, es volver a foja cero. Si se deja de trabajar, se vuelve a cero, son años, años perdidos”, concluyó.
